Друзья! Мы не привыкли просить помощи и честно сказать, даже не знаем, как это делать, но сейчас у нас нет другого выхода! В 2014 году, 7 ноября у нас родилась дочка Настя, а в этом году мы узнали о страшном диагнозе - спинальная мышечная атрофия (СМА). Самое страшное в этом диагнозе, что на данный момент лечения от этой болезни не существует и со временем болезнь прогрессирует. Есть только способы симптоматического лечения и поддерживающей терапии для сохранения мышечной массы, которую еще «не съела» болезнь. Наши ежемесячные расходы на данный момент: Бассейн 2800 рублей, Иппотерапия 4800 рублей, ЛФК, массаж 27000 рублей, Лекарственные препараты 6 000 рублей, Спецпитание аминокислотный комплекс (Complete Amino Acid Mix) 130 000 рублей Анализы 3000 рублей Итого каждый месяц необходимо: 173 600 рублей. Ближайшие единоразовые расходы: Мотомед (специализированный тренажер для реабилитации) 130 000- 170 000 рублей б/у, новый мы даже не смотрим, начинается от 600 000 рублей Специализированное автокресло от 75 000 рублей. Мешок Амбу (прибор для вентиляции легких) 3 000 рублей Аспиратор (для удаления слизистых выделений в горле) 15 000 рублей Пульсоксиметр 3 000 рублей Набор спортивных модулей для физ.упражнений 5000 рублей Итого ближайших единоразовых расходов: 231 000 рублей. Самим нам уже никак не справиться, поэтому мы просим помощи у вас! Контактные телефоны: Надя 8-926-344-15-25 мама Насти Костя 8-926-359-09-68 папа Насти Номер карты Сбербанка: 4276 8402 5408 5747 Надежда Кожухова

Теги других блогов: ребенок помощь СМА